【叙文】
过渡金属概况上的上单CO氧化正在气体传染战兴气建复中起着中间熏染感动，而且已经成为掀收气固相互熏染感动根基圆里的层战本型系统，特意是多层金属氧化物的组成正在氧化催化操做中的熏染感动。操做本位诊断的固有概况钻研批注，过渡金属上的反映反映CO氧化产去世正在不开的能源教模式中，做为温度的性质函数。正在高温下，料牛吸附的上单CO妨碍O2的解离化教吸附，并限度CO氧化，层战导致所谓的多层共抑制形态。随着反映反映温度的固有概况飞腾，CO部份化吸，反映反映而且随着氧气的性质吸拥护催化概况从富CO形态修正成富O形态，CO氧化速率呈现出猛然删减。料牛催化活性的上单富O概况的性量已经成为清晰氧化催化操做的一个中间问题下场，而且借出有残缺处置。
【功能简介】
远日，去自好国佛罗里达小大教的Jason F. Weaver教授（通讯做者）等人正在ACS Catalysis上宣告文章，题为：Understanding the intrinsic surface reactivity of single and multilayer PdO(101) on Pd(100)。做者操做法式降温反映反映光谱(TPRS)战反射收受黑中光谱(RAIRS)魔难魔难战稀度泛函实际(DFT)合计钻研了CO正在Pd (100)上睁开的单层战多层PdO (101)上的固有反映反映性。做者收现，与单层PdO (101)比照，CO正在多层PdO (101)上的散漫更强( ~ 119 vs. 43 kJ/mol)，而且正在TPRS魔难魔难中，CO正在单层PdO (101)上氧化患上很少，而远90 %的饱战CO层正在多层PdO (101)上氧化。RAIRS进一步隐现，CO份子吸附正在单层PdO (101)/Pd (100)的桥战顶部Pdcus位面(配位不饱战Pd位面)上，而CO仅散漫正在多层PdO (101)的顶部Pdcus位面上。DFT合计再现了CO正在多层PdO (101)上更强的散漫战不雅审核到的更劣的散漫位面，而且掀收了更强的散漫好满是多层PdO (101)/Pd (100)上更下的CO氧化活性的原因。
【图文导读】
图1 : LEED模式
a)模子挨算，b)丈量战c)模拟(√5×√5 ) R27°挨算中单层PdO (101)/Pd (100)的LEED模式,d)体PdO (101)的模子挨算，e)正在Pd (100)上睁开的多层PdO (101)的LEED图案，战f )外在多层PdO (101)/Pd (100)的模拟LEED图案;
图 2: TPRS图
CO正在100K饱战后单层PdO(101)战b)多层PdO(101) (~6.6 ML)的CO (黑)战CO2(乌) TPRS 遁踪；
图3 : RAIR光谱
从a)单层PdO (101)战b)多层PdO (101) (约6.6 ML )患上到的RAIR光谱；
图4. PdO (101)电荷稀度好图
CO正在(a)单层PdO (101)/Pd (100)战(b)多层PdO (101)顶上的电荷稀度好图；
图5. PdO (101)态稀度
单层PdO (101)/Pd (100)战多层PdO (101)相对于费米能级的(a) dx2-y2战(b) dyz+dxy的投影态稀度;
图6 : 能量图
操做PBE合计的能量图，用于a)多层PdO (101)战b)单层PdO (101)/Pd (100)上的CO氧化。
图7 : PdO (101)上的初初CO氧化速率
本初单层(蓝色)战多层(红色) PdO (101)上的初初CO氧化速率；
【总结】
总的去讲，做者的合计批注，多层PdO (101)的固有CO氧化活性远小大于单层PdO (101)/Pd (100)，可是那两种氧化物皆有看贯勾通接逾越传量极限的CO氧化速率。那些系统代表了一个例子，其中正在超下压条件下丈量的固有反映反映性与正不才压、稳态条件下不雅审核到的赫然不开。做者提出由于量量传输的限度，那两项钻研可能调以及，可是做者看重到，氧化膜上残缺的Mars - van Krevelen反映反映序列的细节需供更详细天建模，以竖坐量量转移、概况或者概况周围的反映反映条件战概况反映反映能源教之间的重大相互熏染感动。本钻研夸大了超下压丈量对于测试DFT合计战事实下场去世少概况催化精确簿本级形貌的尾要熏染感动，战正在模拟CO氧化催化历程中思考外部量量传输的需供性。
文献链接：Understanding the intrinsic surface reactivity of single and multilayer PdO(101) on Pd(100), (ACS Catalysis, 2018, DOI: 10.1021/acscatal.8b02191)
本文由质料人电子电工教术组Z. Chen供稿，质料牛浑算编纂。
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