内容摘要：【工做明面 】1.APTS做为新型增减剂实用消除了电解液中有害的HF酸2.提出了可经由历程转移电解液中有害HF酸构建下F相界里呵护膜的新型策略3.由APTS构建的界里呵护膜实用抑制了电解液的氧化分解战

【工做明面 】

1.APTS做为新型增减剂实用消除了电解液中有害的兴HF酸

2.提出了可经由历程转移电解液中有害HF酸构建下F相界里呵护膜的新型策略

3.由APTS构建的界里呵护膜实用抑制了电解液的氧化分解战过渡金属离子的消融，下容量富锂正极质料的变为宝操循环功能患上到较小大提降

4.该工做为公平设念减倍下效的电解液增减剂提供了灵感与指面

【功能简介】

远日，华北师范小大教李伟擅教付与好国陆军钻研魔难魔难室低级科教家许康钻研员开做，做电质料以Converting detrimental HF in electrolytes into a highly fuorinated interphase on 解液建下极界cathodes 为题正在Journal of Materials Chemistry A上宣告研分割文。该工做报道了一种配合的有害电解液增减剂格式去构建一层较薄的下氟正极界里呵护膜。一系列的酸构物理表征、实际合计战电化教测试批注，氟正增减剂实用络开销弭电解液中的护膜HF酸组成为了络开物，而且比照于碳酸酯溶剂劣先正在正极概况氧化组成界里呵护膜，兴事实下场将F^- 离子转移到了那层界里膜。变为宝操该工为易刁易增减剂份子挨算与界里化教相互关连的做电质料深入清晰为公平设念减倍下效开用于下一代下能量稀度锂离子电池的电解液增减剂提供了灵感与指面。

【 钻研布景 】

随着新能源汽车的解液建下极界小大规模操做，人们对于去世少锂离子电池下能量正极质料具备普遍的有害喜爱。比照于层状LiCoO二、酸构尖晶石相LiMn2O4战橄榄LiFeO4，氟正层状富锂锰基质料 （LMR, xLi₂MnO₃· (1 - x)LiMO₂，M=Ni，Co，Mn，0<x<1）果其较下的比容量（300 mAh g^-1）而受到普遍闭注。可是，借是存正在良多问题下场限度了LMR质料进一步财富化。

之后锂离子电解液同样艰深是LiPF6 溶于种种碳酸酯溶剂，好比线性碳酸EMC战DEC，战环状碳酸酯EC。那类电解液同样艰深或者多或者少露有水杂量，会导致LiPF6水解产去世HF。此外，LiPF6自己即是不晃动的，随意电离天去世LiF战PF5。所产去世的的PF5属于较强的路易斯酸，随意催化碳酸酯消融的分解，导致一系列的副反映反映。此外一圆里，LMR放电妨碍电压同样艰深正在4.8V以上，会导致电解液不竭天氧化分解。不论是电解液的热分解借是氧化分解，皆市伴同着一系列的副反映反映，事实下场导致HF酸的堆散。一系列的电解液分解产去世收罗HF酸正在内的副产物，不竭自催化电解液的分解，也会导致正极质料中过渡金属离子的消融，导致晶格挨算的破损。HF的危害正在LMR质料愈减赫然，由于最随意消融的Mn离子是LMR质料的主体部份。

为了后退电解液的晃动性，良多络开增减剂被普遍操做，好比络开H2O战PF5的增减剂。可是那类增减剂有两个缺陷。一圆里是那类络开增减剂较好的润干性降降质料的比容量，此外一圆里是由于HF酸会正在电解液氧化分解时不竭被产去世，导致增减剂不敷以络开齐数的HF酸。除了络开增减剂，界里膜也是此外一种后退电解液晃动性的格式，界里膜可能经由历程概况包覆或者增减剂的格式去真现。可是，概况包覆惰性质料很易克制正在纳米尺寸，历程较为重大，而且包覆过薄会影响质料容量的发挥。相同，经由历程成膜增减剂可能很随意组成较薄的呵护膜抑制电解液的氧化分解。而后，不论是包覆惰性质料借是成膜增减剂，皆不能处置电解液中HF的问题下场。

散漫上述各莳格式的规模性，有鉴于此，钻研职员提出一种新型策略，一反老例，变“兴”为“宝”，充真操做电解液中有害的HF酸，正在F^-离子转移到下氟界里呵护膜中，不但消除了电解液中的HF酸，借后退界里膜的晃动性。那类策略所构建的下氟界里膜后退了电解液的晃动性，抑制了过渡金属离子的消融，事实下场小大幅后退LMR质料的循环功能。

【图文导读】

图1：Li_1.2Mn_0.55Ni_0.15Co_0.1O₂/Li电池正在不开电解液中的循环功能 （a）与库伦效力（b）。

钻研职员起尾钻研了短亨电解液中Li_1.2Mn_0.55Ni_0.15Co_0.1O₂/Li的循环功能，可能看出，减了0.25% APTS增减剂之后，循环功能患上到小大幅提降，库伦效力也晃动正在100%中间。

图2：Li_1.2Mn_0.55Ni_0.15Co_0.1O₂/Li电池正在均露600ppmHF的不开电解液中的循环功能 （a）与库伦效力（b）。

 

为了商讨HF酸对于Li_1.2Mn_0.55Ni_0.15Co_0.1O₂/Li电池功能的影响战APTS增减剂正在HF酸的熏染感动，钻研职员正在STD战露APTS的电解液中均减进600 ppm 的HF酸，比力其循环功能。可能看出，与出有减HF酸的比照（图1），减了HF酸之后，正在STD电解液循环电池正在60次循环便隐现小大幅降降，批注HF酸对于Li_1.2Mn_0.55Ni_0.15Co_0.1O₂/Li电池功能有着宽峻的破损熏染感动。相同，减了APTS增减剂之后，循环功能借是晃动，批注APTS可能约莫消除了HF酸对于电池的背里熏染感动。

钻研职员最后总结了APTS的熏染激念头理图。正在STD中，电解液正在正极概况产去世氧化分解，产去世一系列的副产物，产去世有害的HF酸，迷惑偏激金属离子消融，破损晶格挨算；拆穿困绕正在质料概况的散开物降降了锂离子的传导，删减了电化教阻抗，事实下场导致电池循环功能的衰减。正在电解液减进APTS增减剂之后，增减剂劣先与电解液中的HF酸络开，消除了有害的HF酸；所产去世的的APTS-F- 络开物具备最低的氧化电位，劣先正在正极质料概况组成一层较薄的界里呵护膜，那个成膜历程同时将电解液中的有害F^- 转移到呵护膜中，F^- 的减进实用删减了界里膜的晃动性。呵护膜实用后退了电极/电解液界里的晃动性，实用后退了LMR的循环晃动性。

图3：不开电解液的核磁（NMR）¹⁹F谱。

 

钻研职员经由历程NMR进一步商讨了APTS 增减剂与HF酸的相互熏染感动。从d图可能看出，减了增减剂之后，HF酸的特色峰赫然消逝踪（与b图比照），批注APTS可能约莫络开销弭电解液中的HF酸。

图4：X-HF（a），X- F^-（b），X- H⁺（c），X-Li⁺（d），X-PF₆^-（e）的劣化挨算与散漫能（Eb=KJ/mol），X=EC, EMC, DEC 战APTS。

 

为了商讨APTS与HF络开的机理，钻研职员借经由历程稀度泛函实际合计钻研了不开物量之间的散漫能。下场批注，与EC、EMC战DEC比照，APTS与HF、H⁺战F^-具备相对于较小大的散漫能，感应着APTS可能约莫劣先于碳酸酯溶剂与HF酸络开，消除了HF。相同，APTS却不随意与Li⁺、PF₆^-散漫，有利于其更随意群散正在正极概况氧化，削减PF₆^-的分解。

图5：正在露或者不露有HF酸的电解液的初次充放电直线（a，c）阵线性扫描直线（b，d）。

 

经由历程初次充放电直线战LSV，钻研职员商讨了不开电解液的氧化动做。可能看出，增减剂正在4.25V便匹里劈头氧化（图b），而STD电解液则是4.5匹里劈头氧化，批注APTS可能约莫劣先于碳酸酯溶剂产去世氧化反映反映，组成界里呵护膜。减了600 ppm之后，比照于图b，两者电解液的氧化电位均有所延迟（图d），批注HF酸增长了电解液的氧化分解。侥幸天是，露APTS电解液的氧化电位（4.09 V）借是比STD（4.35 V）的更小，批注正在HF酸的存正在，APTS增减剂也可能约莫劣先氧化。

图6：X (a), X-PF₆^-(b), X-HF (c), X- H⁺(d), 战 X-F^-(e), (X = EC, EMC, DEC, APTS)掉踪往一个电子的劣化挨算战电离能（AIE, kJ mol⁻¹）。

 

钻研职员再次经由历程DFT合计不开络开物的电离能钻研上述征兆的原因，合计下场隐现，与EC、EMC战DEC比照，APTS增减剂具备相对于较小的电离能，象征着APTS更随意正在正极批注掉踪往电子被氧化。而PF6^- 的存正在，进一步降降了碳酸酯溶剂战APTS的电离能，减速了其分解。当HF存正在的情景下，HF份子战H+ 则删减了他们的电离能。相同，F- 的存正在，小大幅降降了溶剂与APTS的电离能，增长了它们的氧化分解。那个论断批注图5d征兆眼前的原因是F^-增长了电解液的氧化分解，而不是HF份子或者H⁺。侥幸的是，与F^‑离子络开后，APTS增减剂的电离能最小，批注 APTS-F^-络开物最随意氧化，将F^‑转移到界里呵护膜中。

图7：循环前（a, d）与图1循环后正极的SEM、TEM表征，STD中循环后（b，e），露APTS增减剂循环后（c，f）；战XPS（g）表征。

 

SEM、TEM战XPS隐现，正在STD电解液循环后的电极概况拆穿困绕了良多且较薄的电解液分解产物，而正在露APTS的电解液中循环的电极概况借是滑腻，电解液分解产物较少，且概况拆穿困绕了一层较薄的界里呵护膜（小大约7 nm）。呵护膜中检测到了Si-C键，批注APTS减进了包覆膜的组成。此外，也检测到了Si-F键，批注电解液中的F^- 转移到了那层薄膜中。

图8：APTS增减剂熏染激念头理图

钻研职员最后总结了APTS的熏染激念头理图。正在STD中，电解液正在正极概况产去世氧化分解，产去世一系列的副产物，产去世有害的HF酸，迷惑偏激金属离子消融，破损晶格挨算；拆穿困绕正在质料概况的散开物降降了锂离子的传导，删减了电化教阻抗，事实下场导致电池循环功能的衰减。正在电解液减进APTS增减剂之后，增减剂劣先与电解液中的HF酸络开，消除了有害的HF酸；所产去世的的APTS-F- 络开物具备最低的氧化电位，劣先正在正极质料概况组成一层较薄的界里呵护膜，那个成膜历程同时将电解液中的有害F^- 转移到呵护膜中，F^- 的减进实用删减了界里膜的晃动性。呵护膜实用后退了电极/电解液界里的晃动性，实用后退了LMR的循环晃动性。

【 总结与展看 】

那项钻研提出了一种新型策略去构建正极质料/电解液界里呵护膜——经由历程新型电解液增减剂（APTS）将电解液中有害的F^- 离子转移到呵护膜。实际合计战魔难魔难钻研批注APTS增减剂可能劣先于碳酸酯溶剂与HF络开，组成露F络开物，消除了电解液中的HF酸。F-离子的络开增强了增减剂的氧化活性，使患上其正在充电历程中更随意氧化组成阳离子逍遥基，所组成的逍遥基正在正极概况自散开组成为了一层较薄的下氟界里呵护膜。那类下氟界里呵护膜实用天呵护了正极质料，抑制了电解液的氧化分解，后退了锂离子电池的循环功能。由于有害的HF酸普遍存正在于下能量锂离子电池的电解液系统中，因此，何等钻研提出的新型成膜策略为设念新型电极/电解液界里相提供了指面。

【 文献链接 】

Changchun Ye, et al. Converting detrimental HF in electrolytes into a highly fluorinated interphase on cathodes, Journal of Materials Chemistry A, 2018, 6, 17642–17652. DOI: 10.1039/c8ta06150e

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